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【30092】そういえば、、
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 希望 WEB  - 12/6/24(日) 17:15 -
引用なし
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   ダイアライザーの血流量とクリアランスのデータが、
日本では200ml／分しか無いという理由なのですが、

医療用器具と言う範疇で表記に薬事法の制約を受けているのではと考えています。

医療用器具として厚生省？医薬品医療機器総合機構？に承認を得る為には、
能書には指定された効果しか記載できないので、

認可の条件として、、、200mlで使うとか。。。。。

それが、法律のどっかに記載されているのではないかと、、

薬事法自体が改正はされているのもの昭和35年からの内容が引き継がれています。
どっかに消し忘れでもあれば、当然従わなくては成らない。
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▼ 【30092】そういえば、、 希望 12/6/24(日) 17:15 [未読]≪
【30093】ダイアライザーのカタログの血流 kusakari 12/6/24(日) 17:58 [未読]
【30094】外圧を期待する？ kusakari 12/6/24(日) 17:59 [未読]
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